新利18官方3D在Covid-19时打印

耳朵，鼻子和喉咙的ppe

做鼻内窥镜检查的耳鼻喉外科医生有感染鼻内窥镜的危险新冠病毒因为程序可以使患者咳嗽和打喷嚏。到目前为止，患者必须删除自己的脸部面罩，让内窥镜插入，只依靠自己依赖外科医生PPE.齿轮。因此，许多医院必须大大缩放它们可以执行的初级阶段的数量。

卡扣装置 - 包括双阀和窥器夹在标准外科面罩的任一侧，为一个孔产生孔内窥镜插入并为患者保持鼻子和嘴巴完全覆盖。在内窥镜撤离时，单向阀关闭孔。在程序期间的任何咳嗽，缝隙夹或打喷嚏都被夹在掩模内，该掩模在末端处置。

该设备在英国的NHS诊所免费滚动。Snap Device-The Midlands外科医生的Brainchild，Ajith George和Chris Coulson-在几个月内开发了几个月，因为与Aston大学和基于英国专家的制造商公司的工程师合作。

在测试中，已显示卡扣装置在患者咳嗽时显着减小颗粒的扩散，与无掩模或带有孔中的孔的掩模相比。这种颗粒蔓延的减少将降低可能的可能性新冠肺炎被转移到临床医生那里。

在伯明翰伊丽莎白女王医院工作的库尔森说:“作为外科医生，我们不仅担心医生的安全，也担心错过诊断的风险和病人的治疗机会。”因此，我们的目标一直是生产一种易于使用、廉价的设备，使临床医生能够重返他们的常规实践，同时将对他们自己和其他工作人员的风险降到最低。”

减少对侵入式呼吸机的需求

由Lawson Health Corporiny Centituts（LHSC），大学卫生网络（UHN）和一般动态土地系统 - 加拿大（GDLS-CANADA）设计，研究人员设计了一种无侵入式通风掩模，可以显着降低气溶胶 -在治疗Covid-19患者时，生产可能含有病毒或细菌的空气呼吸液滴。该装置旨在减少与非侵入性通气相关的感染风险，并减少对侵入性的需求呼吸机。目前正在通过LHSC的患者进行临床试验进行测试。

与需要插管的有创呼吸机不同，无创呼吸机通过口罩帮助患者呼吸，口罩提供正压，以保持肺部开放和功能。虽然无创呼吸机可能对一些COVID-19患者有效，但使用它们时，通过雾化呼吸道飞沫传播感染的风险要高得多。“像CPAP(持续气道正压通气)和BiPAP(双水平气道正压通气)这样的无创呼吸机与COVID-19传播风险增加有关，因此许多医院已经直接转向有创通气。”劳森助理科学家和LHSC急症科医生Tarek Loubani博士说。

该团队的无创通气面罩旨在消除这种风险。这种新型设备是用3D打印技术定制的标准消防员口罩，可以连接到任何CPAP或BiPAP机器上。新利18官方与传统口罩不同的是，这种口罩有两个密封性，一个在患者的鼻子和嘴巴周围，另一个在面部周围。在病毒颗粒被释放到空气中之前，病人可以通过一个过滤器吸入和呼出。

Python，3D印刷拭子

用于Covid-19测试的鼻拭子具有精心设计的尖端部分，用于收集并保留足够的鼻咽流体，该流体被引入支架以进行进一步的测试。这些是关键设计因素，因为当SARS-COV-2筛选时，它们可能会影响测试结果的准确性。新加坡国立大学（NUS）的研究人员开发了三种拭子设计，这些设计与当前的“黄金标准”拭子相当。

他们开发的第一个棉签叫做“Python”。科学家们使用了双螺旋结构的棉签头，因为它具有良好的液体吸附性能，并对患者造成最小的不适。在一项病例对照研究中，40名确诊为COVID-19的患者和10名急性呼吸系统疾病的对照组患者的检测结果为阴性SARS-CoV-2在美国，“Python”显示了相当的准确性和性能，与标准拭子相比没有显著差异。因此，它被认为是安全和可接受的，可以帮助缓解COVID-19大流行中不断升级的资源紧张。

研究人员还推出了一种可以注射成型的新设计，名为IM2。灭菌后的机械强度和拾取病毒载荷的功效测试了它。结果表明，其性能与当前商业用过的拭子相当。

此外，该团队还重新设计了Python棉签，通过增加周向强度，使其能够进行注射成型，并与制造商合作设计一种模具，使中心中空腔成型。这个设计被命名为IM3。进行了类似的试验，以表明该设计可与目前商业上使用的拭子相媲美。

开源拭子

新泽西州理工学院添加剂制造实验室（Addlab）的物理学家开发了一种测试拭子，可以使用廉价，广泛可用的材料印刷3D，并迅速组装在一系列制造环境中。

该设计具有简化制造和储存的新功能，并降低污染风险。棉签由两个互锁臂组成，如镊子，握住拭子材料。通过将两个臂彼此滑动，该装置可以弹出样品，将其沉积成小瓶，无需处理它。“我们的棉签围绕几何形状设计，消除了对支撑结构的需要。这剃掉了时间和材料。超过1000单位运行，每单位节省10秒和0.1克转化为2.5小时和2.00美元的灯丝。在全球所需的规模上，这是百万的，节省更加重要，“尼古拉斯沃莱克，技术人员和团队设计师。

3D印刷拭子的FDA更新

食品和药物管理局（FDA）最近更新了关于Covid-19的诊断装置的信息，包括3D印刷拭子。在其常见问题（常见问题解答）中，FDA列出了可以进行拭子测试的标本类型，其包括鼻咽，口咽，中鼻甲和前缘标本。

FDA表示，不需要上市前通知的无菌棉签，不需要紧急使用授权(EUA)才能分发。然而，所有生产这些无菌棉签的工厂都必须登记并列出其添加生产的产品。此外，拭子必须符合任何适用的医疗器械监管要求。“一般来说，3D打印会带来传统制造所没有的挑新利18官方战。FDA意识到，一些用户报告了对脆性3D打印棉签的担忧，这些棉签已破碎成多个尖锐的碎片，而非传统的捕获几何图形可能无法充分捕获样本。虽然FDA和临床社区对传统棉签有丰富的经验，但之前使用3D打印棉签采集诊断测试样本的经验有限。”FDA说。

加速疫苗生产

一种有效的发展疫苗需要大量的时间，努力和最高的安全标准，也涉及高成本。由欧盟资助的M-EANEN.NET 2项目支持，一支研究人员团队正在解决这些挑战，并为发展新技术的发展，加快疫苗生产过程，降低所涉及的成本。它们开发了一种纯化病毒的新方法，以实现快速，安全和更便宜地生产疫苗。

研究人员使用高分辨率陶瓷3D打印来产生纯化腺病毒的色谱柱。新利18官方“疫苗候选者通常在多组分环境中产生，这些环境中由许多需要纯化的杂质和共同产生的污染物。这需要一种称为色谱法的多步骤。该方法涉及通过通过培养基使混合物分离（在此柱子），其中混合物的组分以不同的速率移动，除去杂质。“

在疫苗创作的早期阶段部署，该列“可以采取行动，减少所需的净化步骤数，因此相关的生产成本。”

通过平台在线自由共享许多设计NIH 3D打印交换。这个基于美国新利18官方社区最近与食品和药物管理局（FDA）和退伍军人事务部合作，协助验证社区上传的设计。