该系统的所有四个组件——手术机器人和控制单元、仪器、内窥镜和无菌组件——现在都可以携带CE标记。这意味着avatera现在已被欧洲经济区批准用于微创腹腔镜手术(“钥匙孔手术”),目前主要用于妇科和泌尿科。
avatera系统是根据目前机器人辅助手术的标准开发的,并与未来的用户(包括外科医生和手术团队)在成本、质量、舒适度和可靠性方面进行了密切合作进行优化。Avatera独特的一次性使用器械和无菌组件概念保证了每一个手术过程中器械的功能和可靠性,降低了污染和相关患者感染的风险,并避免了使用可重复使用的器械所必须的清洁和消毒。与传统腹腔镜手术相比,机器人辅助手术的成功是基于器械的高舒适度、精确度和灵活性。avatera系统的开放式设计和低噪音水平,使手术室内的通信更加顺畅。
avatermedical集团联合创始人兼首席执行官Hubertus von Gruenberg博士表示:“成功完成CE合格评定是我们年轻历史上的一个重要里程碑。”“我们非常自豪地提供我们的‘德国机器人’,这是在图林根的两个地点开发和生产的公司——耶拿和伊尔梅瑙——作为一个具有竞争力的解决方案,在这个强劲增长的市场。下一步,我们将把avatera系统引入临床实践。”与此同时,avatermedical的管理层宣布了其战略计划,将于2020年在德国建立最现代化、最大的医疗机器人生产设施之一,以支持未来五年预计增加的需求。冯·格伦伯格博士总结道:“我们对2020年推出avatera的计划充满信心,希望能显著提高欧洲机器人辅助手术的普及率和普及程度。”
手术机器人的全球市场目前是专家估计45亿美元增长到130亿美元2025.2当前统计数据支撑这个增长潜力约8.5机器人系统(也称为遥控机械手系统)可用在美国每100万名居民相比,每100万人仅有1.0手术机器人inhabitants in Europe. With an ageing population, increasing demands on hospital efficiency and the growing need of surgeons and patients for better technologies, robotic surgery could soon become the gold standard in European hospitals.