CRISPR

工程师们设计了一种设备，可以在大约一小时内从唾液样本中检测出SARS-CoV-2。他们表明，这种诊断方法和现在使用的PCR检测方法一样准确。

渐进的机械作用使机械破坏细胞膜在短时间内并使药物或基因进入细胞成为可能。

科学家们已经找到了如何修改CRISPR的基本结构，将其扩展到基因组之外，进入所谓的表观基因组。

人工智能可以帮助优化抗体药物的开发。这导致活性物质的性能得到改善，也与在体内的耐受性有关。

实验表明，TALEN在基因组密集排列的部分的效率是CRISPR-Cas9的5倍。

伊利诺伊芝加哥大学是参与临床试验的美国大学之一，该试验旨在通过安全地修改患者血细胞的DNA来治疗严重的红细胞先天性疾病，如镰状细胞贫血或地中海贫血。

研究人员重新利用了通常用于合成生物学研究的机器人技术，以帮助检测COVID-19。

研究人员已经利用CRISPR技术瞄准早期脊椎动物的基因信息(信使RNA)

研究人员已经开发出了革命性的“CRISPR开关”，它能够在空间和时间上对CRISPR技术进行前所未有的控制。

研究人员提出了传感器原型，可以快速、精确、经济有效地测量癌症的分子信号。

研究人员改进了著名的CRISPR-Cas方法。现在，第一次有可能同时修改一个细胞中的几十个，如果不是几百个基因。

工程师们将CRISPR和石墨烯制成的电子晶体管结合起来，创造了一种新的手持设备，可以在几分钟内检测到特定的基因突变。

科学家们发现了新的更小的基因编辑器:新的基因编辑蛋白CasX可能会与CRISPR-Cas9一较高下。

研究人员成功地使用CRISPR/Cas9限制了血吸虫病和肝吸虫感染的影响，影响了东南亚、撒哈拉以南非洲和拉丁美洲的超过2.5亿人。

研究人员重新利用基因编辑工具CRISPR来研究特定抗生素针对哪些基因，从而为如何改进现有抗生素或开发新抗生素提供线索。

研究人员为CRISPR-Cas9提供了一个“开启”开关，允许用户在除其指定目标细胞外的所有细胞中保持#Cas9基因编辑器处于关闭状态。

科学家们计划编辑他们的基因组，以纠正罕见的基因突变，减缓或停止疾病的进展。

该研究项目旨在改善罕见和常见疾病的治疗选择，包括支持改进人类基因组编辑的方法。